1 材料与方法
1.1试验材料
维生素B12粉;邦霉解;某国产脱霉剂(主成分:蒙脱石);某进口脱霉剂(主成分:硅藻土和膨润土)。
1.2 试验设计
试验分为7组,包括1个空白对照组、3个试验对照组和3个试验组。其中,空白对照组为VB12溶液组;试验对照组为各品牌脱霉剂产品溶液组;试验组为各脱霉剂产品+ VB12溶液组。具体分组及设计如表1所示。
表1:试验设计
试验分组 |
溶液成分 |
空白对照组 |
0.2 g VB12粉末+80 mL纯净水 |
试验对照组A |
6 g邦霉解+80 mL纯净水 |
试验组A+ |
0.2 g VB12粉末+6 g邦霉解+80 mL纯净水 |
试验对照组B |
6 g某国产脱霉剂+80 mL纯净水 |
试验组B+ |
0.2 g VB12粉末+6 g某国产脱霉剂+80 mL纯净水 |
试验对照组C |
6 g某进口脱霉剂+80 mL纯净水 |
试验组C+ |
0.2 g VB12粉末+6 g某国产脱霉剂+80 mL纯净水 |
注:VB12浓度为0.125%。
1.3 试验步骤
(1)取7个100 mL烧杯。分别在空白对照组、A+、B+和C+组中加入0.2 g VB12粉末并加入80 mL纯净水充分溶解。A、B和C组中加入80 mL纯净水。此时溶液颜色如图1所示。
(2)在步骤1得到的A和A+组溶液中分别加入6 g邦霉解;B和B+组中加入6 g某国产脱霉剂;C和C+组中加入某进口脱霉剂,搅拌均匀。各组溶液颜色如图2所示。
(3)静置60分钟,各组上清液颜色变化见图3。
(4)过滤各组溶液,颜色变化见图4。
2 结果及分析
2.1 起始颜色
图1 加入VB12后溶液起始颜色
由图1可知,在空白对照组、A+、B+和C+组中0.2 g VB12溶于80 mL纯净水后溶液呈现粉红色,未加入VB12的A、B和C组溶液无色透明。
2.2 刚加入产品(静置0分钟)后溶液颜色
图2 加入对应产品后(静置0分钟)溶液颜色
刚加入产品,不静置各组溶液颜色如图2。A和A+组,B和B+组,C和C+组两两之间溶液颜色差异不显著,溶液颜色为不同产品溶于水后呈现的颜色。
2.3 静置60分钟后溶液颜色
图3 静置60分钟后溶液颜色 图4 过滤后上清颜色
静置60分钟后各组溶液颜色如图3所示。为更明显看出颜色的变化,对各组溶液进行过滤,过滤后上清颜色见图4。从图3和4可知,A+组(邦酶解)溶液颜色 > A组溶液颜色和空白对照组(VB12组)呈深红色;B+组(某国产脱霉剂)溶液颜色 > B组溶液颜色,但其颜色 < 空白对照组(VB12)呈浅粉色,表明某国产脱霉剂可以吸附一部分VB12;C+组(某进口脱霉剂)溶液颜色 = C组溶液颜色,差异不显著,证明某进口脱霉剂可吸附绝大部分VB12。
2.4 邦霉解组添加VB12后颜色
图5 A组添加VB12并还原到80mL后颜色
在图3和图4中得出:A+组(邦酶解组)颜色呈红色 > 呈粉红色的空白对照组(VB12)。这是因为A+组中含有邦酶解溶于水时的颜色,因此深于空白对照组。为了验证此结论,对过滤后A组中(只含有邦酶解溶于水时的颜色)添加0.2 g VB12并保持溶液体积为80 mL,与A+组进行颜色对比,结果如图5所示。由图5可知,A+组(邦酶解组)和A组过滤后添加0.2 g VB12溶液颜色没有差异为红色,证明邦霉解不吸附VB12。
3 结论
本试验通过简单的观察添加不同产品后VB12溶液上清液颜色变化得出:邦霉解不吸附VB12,某国产和某进口脱霉剂均可吸附VB12,且某进口脱霉剂对VB12的吸附性高于某国产脱霉剂。